第一章 貨物需求一覽表及技術(shù)規(guī)格
一、概述
1.1. ＊＊醫(yī)院PACS/RIS系統(tǒng)建設(shè)目標
1.1.1. PACS建設(shè)總體目標：
本項目旨在構(gòu)建集成化的企業(yè)級PACS/RIS架構(gòu)，實現(xiàn)數(shù)字化影像信息的共享�？傮w目標是建立涵蓋＊＊醫(yī)院的企業(yè)級PACS，最終實現(xiàn)全部影像資料的數(shù)字化存儲與歸檔管理、影像軟閱讀以及無片化的運作模式。
1.1.2. 一期的目標 （*）
以放射科為核心，實現(xiàn)放射科全部影像設(shè)備的聯(lián)網(wǎng)和所有放射影像信息的數(shù)字化存儲。
建立RIS系統(tǒng)，創(chuàng)建符合IHE技術(shù)框架的放射科完整的數(shù)字化工作流程。
實現(xiàn)放射科影像的軟閱讀和報告單的電子化。
在主要臨床科室（如：手術(shù)室、神外、呼吸、骨科等）設(shè)置臨床影像診斷和瀏覽工作站。
和現(xiàn)有PACS公司合作,將現(xiàn)有數(shù)據(jù)遷移到新的PACS系統(tǒng),并在性能和穩(wěn)定性不損失的前提下有效保障醫(yī)院原有投資。
PACS的連接包括超聲、核醫(yī)學。
應用IHE技術(shù)框架和集成模式，實現(xiàn)PACS/RIS與HIS的集成。
1.1.3. 二期建設(shè)目標
實現(xiàn)醫(yī)療信息系統(tǒng)的全面集成和全院范圍的數(shù)字化影像應用環(huán)境。
實現(xiàn)遠程多點PACS信息傳輸與信息共享，實現(xiàn)集團醫(yī)院及合作醫(yī)院及學術(shù)機構(gòu)之間的PACS
信息溝通。
1.2. 實施規(guī)劃
1.3.1. 我院PACS/RIS建設(shè)可分二期進行具體項目建設(shè)。分步實施、分期建設(shè)以降低投資風險。
1.3.2. （*）此次招標為該項目的一期建設(shè)，包括系統(tǒng)規(guī)劃、硬件、軟件、網(wǎng)絡(luò)等的集成信息系統(tǒng)。
1.3.3. 在每一期建設(shè)完成后，再根據(jù)運行狀況及資金情況酌情安排下一期建設(shè)
1.3. 現(xiàn)況說明
1.3.1. ＊＊醫(yī)院放射科影像儀器概況
項次 設(shè)備名稱 廠牌/型號 DICOM Worklsit 日檢查量
支持 接口 支持 接口
1 CT 120
2 MR 20
3 DSA 4
4 CR 200
5 DR 10
6 數(shù)字胃腸 75
7 ECT 55
8 20
9 20
注：無WORKLIST的影像設(shè)備，由PACS廠商負責解決．
二、 投標公司及產(chǎn)品要求
2.1. 投標公司要求（*）：
公司為國際、國內(nèi)知名PACS廠商或其授權(quán)代理商。PACS廠商應在中國設(shè)有軟件研發(fā)中心和提供遠程服務(wù)中心。
近1年有大型醫(yī)院（500床以上）完成PACS系統(tǒng)的成功案例10個以上。
具有項目如期履約能力及專業(yè)技術(shù)支持團隊。
PACS系統(tǒng)通過IHE Connectathon測試.
必須在浙江省內(nèi)有常駐研發(fā)和服務(wù)機構(gòu)，能保證系統(tǒng)正常維護。
2.2. 產(chǎn)品及生產(chǎn)廠商認證要求（*）
2.2.1. 產(chǎn)品廠商資質(zhì)認證
ISO質(zhì)量體系認證：ISO9000，ISO13485（關(guān)于醫(yī)療器械）
2.2.2. PACS產(chǎn)品的認證
FDA認證
SFDA認證
CE認證
2.2.3. 投標公司所提供硬件產(chǎn)品的3C認證。
2.3. 產(chǎn)品要求
2.3.1. 提供相關(guān)產(chǎn)品原廠的DICOM 及IHE Conformance Statement（一致性聲明）
2.3.3. 系統(tǒng)要求達到的基本功能參數(shù)（*），目前醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)下
調(diào)閱在線靜態(tài)影像的時間（第一幅圖像）： ≤ 2秒鐘
調(diào)閱二級在線(歸檔)靜態(tài)影像的時間（第一幅圖像）： ≤ 15秒鐘
一年內(nèi)宕機不超過1次，恢復時間：≤ 2小時
2.3.4. 要求所投標的PACS/RIS為全中文產(chǎn)品（*）
2.3.5. 要求生產(chǎn)廠家擁有所投標PACS/RIS產(chǎn)品的全部知識產(chǎn)權(quán)（*）
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